1、N到C环化环肽也可以通过酰胺键将肽的氨基（N）末端与羧基（C）末端连接而形成。Lys和Orn的氨基侧链以及Asp和Glu的羧基侧链也可用于通过酰胺键构建环状肽。以这种方式的环化可用于生物活性肽类似物的合成。二硫桥实例
2、合成的肽在位置8和16具有Trt保护，在位置10和11具有乙酰氨基甲基（Acm）。
3、用TFA从树脂上裂解时，Trt基团被除去，而Acm基团稳定并保留。
4、纯化后，该肽通过空气氧化环化，形成Cys8和Cys16之间的二硫键，损失2个质量单位。
5、通过用0.1M碘在50％乙酸中的溶液处理，一步一步完成Acm基团的去除和第二个二硫键的形成，从而以高收率获得了所需的肽（1）。理论质量：1981.9，发现：1981.7。